3- й закон Менделя (закон независимого наследования). При скрещивании 2-х гомозиготных особей, отличающихся по 2-м и более парам альтернативных признаков, гены и соответствующие им признаки наследуются независимо друг от друга и комбинируются во всех возможных сочетаниях.
Приведем примеры доминантных и рецессивных признаков у человека, не связанных с половыми хромосомами (не сцепленных с полом).
- случайное расхождение гомологичных хромосом в мейозе;
- случайное соединение гамет в процессе оплодотворения.
При этом, для нормальной работы законов Менделя, должна быть равновероятная возможность:
- образования разных гамет;
- образования разных зигот при соединении гамет;
- выживаемости образовавшихся организмов.
Также необходимо отсечь воздействие условий окружающей среды на проявление учитываемых признаков. Законы Менделя не работают, если имеется: а) взаимодействие генов, б) сцепление генов.
Взаимодействие генов (имеется в виду взаимодействие разных, неал — лельных генов):
А) комплиментарность — для проявления признака необходимо наличие двух генов (аллелей доминантных генов) — А + В — новый признак;
Б) эгтистаз — подавление одного гена другим геном.
Сцепление генов
Следует отметить, что законы Менделя о независимом наследовании разных признаков проявляются, если разные гены находятся в разных хромосомах. Если разные гены находятся в одной хромосоме, то они и наследуются совместно. Локализацию генов в одной хромосоме называют сцеплением генов.
Сцепленное наследование генов, локализованных в одной хромосоме, называют законом Моргана. Сцепление может быть полным, а может быть и неполным. При неполном сцеплении парные хромосомы обмениваются (в процессе кроссинговера) отдельными участками. Особо следует вьщелить наследование, сцепленное с полом — это наследование тех признаков, гены которых находятся в половой X или У хромосоме.
Так как половые хромосомы у мужчин не являются гомологичными (мужской генотип ХУ, У-хромосомы всегда меньше Х-хромосом), то у них может проявляться и действие рецессивного гена, который имеется в генотипе в единственном числе. А у женщин (генотип XX) он проявляется только в том случае, когда рецессивный ген содержится в обеих X — хромосомах. По Х-половой хромосоме наследуются 2 заболевания:
